A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou neste domingo (17/1) a autorização para uso emergencial de duas vacinas contra o novo coronavírus (Covid-19) no Brasil. A aprovação ocorreu por unanimidade pelos cinco integrantes da Diretoria Colegiada (Dicol) da Anvisa.

Com a decisão favorável, a vacina de Oxford, desenvolvida pela AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford e Fiocruz, e a CoronaVac, produzida pelo Instituto Butantan em parceria com o laboratório chinês Sinovac, poderão ser aplicadas em grupos prioritários a partir do momento que os laboratórios produtores forem comunicados da decisão.

Relatora de dois pedidos de autorização: um feito pela Fiocruz e outro pelo Instituto Butantan, a diretora Meiruze Freitas foi a primeira a votar e foi a favor do uso emergencial das duas vacinas. Em seguida, os demais diretores aprovaram o uso emergencial dos imunizantes.

Agora, o Butantan terá de assinar um termo de compromisso para apresentar dados de imunogenicidade da vacina até 28 de fevereiro. Estas informações devem mostrar por quanto tempo a vacina é segura e eficaz. A assinatura do termo terá de ser publicada no Diário Oficial da União (DOU), o que pode impedir planos do governador João Doria (PSDB) de já usar a vacina em São Paulo em cerimônia neste domingo (17/1).

Com relação à vacina de Oxford, o voto da diretora vale apenas para o uso das 2 milhões de doses que o governo ainda tenta importar da Índia. A decisão valeria após a publicação de extrato ou “ciência oficial” via ofício.